Listado de peces marinos criados en cautividad

En este post os quiero dejar una lista de peces marinos criados en cautividad que muy posiblemente no este actualizada, pero espero en un futuro ir actualizando, si alguno de vosotros sabe de más especies, que deje un comentario y se iran incluyendo

Angelfishes (Pomacanthidae)

Apolemichthys arcuatus, Bandit Angelfish

Centropyge acanthops, African Pygmy Angelfish

Centropyge potteri

Centropyge argi, Cherub Angelfish

Centropyge colini, Collins or Cocos Keeling Angelfish

Centropyge debelius, Debelius Angelfish

Centropyge fisheri, Fisher’s Angelfish

Centropyge flavissima, Lemonpeel Angelfish

Centropyge interruptus, Japanese Pygmy Angelfish

Centropyge joculator, Joculator Angelfish

Centropyge loricula, Flame Angelfish

Centropyge multicolor, Multicolor Angelfish

Centropyge multifasciata, Multibar Angelfish

Centropyge resplendens, Resplendent Angelfish

Genicanthus personatus, Masked Angelfish

Genicanthus watenabei, Blackedged Angelfish

Pomacanthus annularis, Annularis Angelfish

Pomacanthus arcuatus, Gray Angelfish

Pomacanthus asfur, Asfur Angelfish

Pomacanthus maculosus, Yellowbar Angelfish

Pomacanthus paru, French Angelfish

Pomacanthus semicirculatus, Koran Angelfish

Chaetodontoplus septentrionalis

Basslets (Serranidae)

Liopropoma carmabi, Candy Basslet

Liopropoma rubre, Swissguard Basslet

Batfishes (Ephippidae)

Platax pinnatus, Pinnatus Batfish

Platax orbicularis, Orbiculate Batfish

Chaetodipterus faber, Atlantic Spadefish

Blennies (Blenniidae)

Parablennius marmoreus, Seaweed Blenny

Chasmodes bosquianus, Striped Blenny

Enchelyurus flavipes, Goldentail Combtooth Blenny

Hypsoblennius hentz, Feather Blenny

Meiacanthus atrodorsalis, Forktail Blenny

Meiacanthus bundoon, Bundoon Blenny

Meiacanthus grammistes, Striped Fang Blenny

Meiacanthus mossambicus, Mozambique Fang Blenny

Meiacanthus nigrolineatus, Blackline Fang Blenny

Meiacanthus oualanensis, Canary Fang Blenny

Meiacanthus smithi, Disco Blenny

Meiacanthus tongaensis, Fang (Tonga) or Combtooth Blenny

Petroscirtes breviceps, Mimic Fang Blenny

Salaria pavo, Peacock Blenny

Scartella cristata, Molly Miller Blenny

Boxfishes (Ostraciidae)
Acanthostracion quadricornis, Scrawled Cowfish

Cardinalfishes (Apogonidae)

Apogon compressus, Ochre-Striped Cardinalfish

Apogon cyanosoma, Yellow-Striped Cardinalfish

Apogon margaritophorus, Copper-Lined Cardinalfish

Cheilodipterus quinquelineatus, Five-Lined Cardinalfish

Pterapogon kauderni, Banggai Cardinalfish

Pterapogon mirifica, Sailfin Cardinalfish

Sphaeramia nematoptera, Pajama Cardinalfish

Zoramia leptacantha, Threadfin Cardinalfish

Marine Catfishes (Plotosidae)

Plotosus lineatus, Striped Eel Catfish

Clingfishes (Gobiesocidae)

Gobiesox punctulatus, Stippled Clingfish

Gobiesox strumosus, Skilletfish

Clownfishes (Pomacentridae)

Amphiprion akallopisos, Skunk Clownfish

Amphiprion akindynos, Barrier Reef Clownfish

Amphiprion allardi, Allard’s Clownfish

Amphiprion barberi, Fiji Barberi Clownfish

Amphiprion bicinctus, Red Sea (Two-Barred) Clownfish

Amphiprion chrysogaster, Mauritian Clownfish

Amphiprion chrysopterus, Orangefin Anemonefish

Amphiprion clarkii, Clarkii Clownfish

Amphiprion ephippium, Red Saddleback Clownfish

Amphiprion frenatus, Tomato Clownfish

Amphiprion latezonatus, Wide Band Clownfish

Amphiprion leucokranos, Whitebonnet Clownfish

Amphiprion mccullochi, McCulloch’s Clownfish

Amphiprion melanopus, Fire/Cinnamon Clownfish

Amphiprion nigripes, Blackfinned Clownfish

Amphiprion ocellaris, Ocellaris Clownfish

Amphiprion percula, Percula Clownfish

Amphiprion perideraion, Pink Skunk Clownfish

Amphiprion polymnus, Saddleback Clownfish

Amphiprion rubrocinctus, Australian Clownfish

Amphiprion sandaracinos, Orange Skunk Clownfish

Amphiprion sebae, Sebae Clownfish

Amphiprion tricinctus, Three-Band Clownfish

Premnas biaculeatus, Maroon Clownfish

Convict Blennies (Pholidichthyidae)

Pholidichthys leucotaenia, Convict Blenny, Engineer Goby

Damselfishes (Pomacentridae)

Abudefduf saxatilis, Sergeant Major

Acanthochromis polyacanthus, Orange Line Chromis

Amblyglyphidodon aureus, Golden Damselfish

Amblyglyphidodon ternatensis, Ternate Damselfish

Chromis nitida, Barrier Reef Chromis

Chromis viridis, Blue Green Chromis

Chrysiptera cyanea, Blue Devil Damselfish

Chrysiptera hemicyanea, Azure Damselfish

Chrysiptera parasema, Yellowtail Damselfish

Chrysiptera rex, King Demoiselle

Chrysiptera taupou, Fiji Blue Devil

Dascyllus albisella, Whitespot Damselfish, Hawaiian Dascyllus

Dascyllus aruanus, Three Stripe Damselfish

Dascyllus trimaculatus, Three Spot Domino Damselfish

Hypsypops rubicundus, Garibaldi Damselfish

Microspathodon chrysurus, Jewel Damselfish

Neoglyphidodon crossi, Cross’s Damselfish

Neoglyphidodon melas, Bowtie Damselfish

Neoglyphidodon nigroris, Black and Gold Chromis

Neopomacentrus bankieri, Lyretail Damselfish

Neopomacentrus cyanomos, Regal Damselfish

Neopomacentrus filamentosus, Brown Damselfish

Neopomacentrus nemurus, Yellow-Tipped Damselfish

Neopomacentrus violascens, Violet Demoiselle

Pomacentrus amboinensis, Ambon Damselfish

Pomacentrus caeruleus, Caerulean Damselfish

Pomacentrus coelestis, Neon Damselfish

Pomacentrus nagasakiensis, Nagasaki Damselfish

Pomacentrus pavo, Sapphire Damselfish

Dartfishes (Ptereleotridae)

Parioglossus cf. dotui, Dotui Dartfish

Dottybacks (Pseudochromidae)

Congrogadus subducens, Wolf Blenny

Cypho purpurascens, Oblique Lined Dottyback

Labracinus cyclophthalmus, Red Dottyback

Labracinus lineatus, Lined Dottyback

Manonichthys alleni, Allen’s Dottyback

Manonichthys polynemus, Longfin Dottyback

Manonichthys splendens, Splendid Dottyback

Ogilbyina novaehollandiae, Australian Pseudochromis

Oxycercichthys veliferus, Sailfin Dottyback

Pictichromis diadema, Diadem Dottyback

Pictichromis paccagnellae, Bicolor or Royal Dottyback

Pictichromis porphyrea, Magenta Dottyback

Pseudochromis aldabraensis, Neon Dottyback

Pseudochromis bitaeniatus, Double Striped Dottyback

Pseudochromis cyanotaenia, Blue Bar Dottyback

Pseudochromis elongatus, Red Head Elegant Dottyback

Pseudochromis flavivertex, Sunrise Dottyback

Pseudochromis fridmani, Orchid Dottyback

Pseudochromis fuscus, Dusky or Yellow Dottyback

Pseudochromis olivaceus, Olive Dottyback

Pseudochromis sankeyi, Sankey’s or Striped Dottyback

Pseudochromis springeri, Springer’s Dottyback

Pseudochromis steenei, Flamehead or Steen’s Dottyback

Pseudochromis tapeinosoma, Blackmargin Dottyback

Pseudochromis tonozukai, Tono’s or Orange Peel Dottyback

Dragonets (Callionymidae)

Callionymus bairdi, Lancer Dragonet

Callionymus enneactis, Mosaic Dragonet

Synchiropus ocellatus, Scooter Blenny

Synchiropus picturatus, Spotted Mandarin

Synchiropus splendidus, Green Mandarin

Synchiropus stellatus, Red Scooter Blenny

Drums (Sciaenidae)

Equetus lanceolatus, Jackknife Fish

Equetus punctatus, Spotted Drum

Pareques acuminatus, High Hat

Pareques umbrosus, Cubbyu

Filefishes (Monacanthidae)

Acreichthys tomentosus, Bristletail Filefish

Oxymonacanthus longirostris, Orange Spotted Filefish

Frogfishes (Antennariidae)

Rhycherus filamentosus, Tasseled Frogfish

Gobies (Gobiidae)

Amblygobius phalaena, Banded Sleeper Goby

Coryphopterus personatus, Masked Goby

Cryptocentrus cinctus, Yellow Watchman Goby

Cryptocentrus fasciatus, Y-Bar Watchman Goby

Cryptocentrus leptocephalus, Pink-Speckled Shrimp Goby

Cryptocentrus lutheri, Luther’s Prawn-Goby

Elacatinus chancei, Shortstripe Goby

Elacatinus evelynae, Golden Neon or Sharknose Goby

Elacatinus figaro, Barber Goby

Elacatinus genie, Cleaning Goby

Elacatinus horsti, Yellowline Goby

Elacatinus louisae, Spotlight Goby

Elacatinus macrodon, Tiger Goby

Elacatinus multifasciatus, Green Banded Goby

Elacatinus oceanops, Neon Goby

Elacatinus prochilos, Broadstripe Goby

Elacatinus puncticulatus, Red Headed Goby

Elacatinus randalli, Yellownose Goby

Elacatinus xanthiprora, Golden Goby

Gobiodon citrinus, Citron Clown Goby

Gobiodon okinawae, Okinawan Goby

Gobiosoma bosc, Naked Goby

Koumansetta hectori, Hector’s Goby

Koumansetta rainfordi, Rainford’s Goby

Lythrypnus dalli, Catalina Goby

Grammas (Grammatidae)

Gramma loreto, Royal Gramma

Gramma melacara, Blackcap Basslet

Lipogramma klayi, Bicolor Basslet

Groupers (Serranidae)

Chromileptes altivelis, Panther or Humpback Grouper

Epinephelus lanceolatus, Giant or Bumblebee Grouper

Serranus subligarius, Belted Sandfish


Grunts (Haemulidae)

Anisotremus virginicus, Porkfish

Hamlets (Serranidae)

Hypoplectrus gemma, Blue Hamlet

Hypoplectrus guttavarius, Shy Hamlet

Hypoplectrus unicolor, Butter Hamlet

Jacks (Carangidae)

Gnathanodon speciosus, Golden Trevally, Pilot Fish

Selene vomer, Lookdown

Jawfishes (Opistognathidae)

Opistognathus aurifrons, Pearly Jawfish

Opistognathus macrognathus, Banded Jawfish

Opistognathus punctatus, Finespotted Jawfish*

Labrasomid Blennies (Labrisomidae)

Paraclinus grandicomis, Horned Blenny


Pipefishes (Syngnathidae)

Doryrhamphus excisus, Bluestripe Pipefish

Doryrhamphus janssi, Janss’s Pipefish

Dunckerocampus dactyliophorus, Ringed Pipefish

Dunckerocampus pessuliferus, Yellow Banded Pipefish

Haliichthys taeniophorus, Ribboned Pipefish

Syngnathus scovelli, Gulf Pipefish

Puffers (Tetraodontidae)

Sphoeroides maculatus, Northern Puffer

Canthigaster rostrata, Sharpnose Puffer

Lagocephalus spadiceus, Half-Smooth Golden Puffer

Rabbitfishes (Siganidae)

Siganus canaliculatus, White-Spotted Spinefoot

Siganus lineatus, Golden-Lined Spinefoot

Siganus rivulatus, Marbled Spinefoot

Assessors (Plesiopidae)

Assessor flavissimus, Yellow Assessor

Assessor macneilli, Blue Assessor

Assessor randalli, Randal’s Assessor*

Calloplesiops altivelis, Marine Betta, Comet

Seadragons (Syngnathidae)
Phycodurus eques, Leafy Seadragon

Phyllopteryx taeniolatus, Common Seadragon


Seahorses (Syngnathidae)

Hippocampus abdominalis, Bigbelly Seashorse

Hippocampus barbouri, Barbour’s Seahorse

Hippocampus breviceps, Short-Head Seahorse

Hippocampus capensis, Knysna Seahorse

Hippocampus comes, Tiger Tail Seahorse

Hippocampus erectus, Lined Seahorse

Hippocampus fuscus, Sea Pony

Hippocampus histrix, Thorny Seahorse

Hippocampus ingens, Pacific Seahorse

Hippocampus kelloggi, Great Seahorse

Hippocampus kuda, Yellow or Common Seahorse

Hippocampus procerus, High-Crown Seahorse

Hippocampus reidi, Brazilian or Longsnout Seahorse

Hippocampus trimaculatus, Longnose Seahorse

Hippocampus whitei, White’s Seahorse

Hippocampus zosterae, Dwarf Seahorse


Bamboo Sharks (Hemiscylliidae)

Chiloscyllium hasseltii, Hasselt’s Bamboo Shark

Chiloscyllium plagiosum, Whitespotted Bamboo Shark

Chiloscyllium punctatum, Brownbanded Bamboo Shark

Hemiscyllium hallistromi, Papuan Epaulette Shark

Hemiscyllium ocellatum, Epaulette Shark

Bullhead Sharks (Heterodontidae)

Heterodontus francisci, Horn Shark

Shrimpfishes (Centriscidae)

Aeoliscus strigatus, Razorfish, Shrimpfish

Snappers (Lutjanidae)

Lutjanus sebae, Red Emperor Snapper

Whiptail Rays (Dasyatidae)

Taeniura lymma, Bluespot Stingray


Toadfishes (Batrachoididae)

Allenbatrachus grunniens, Grunting Toadfish

Opsanus tau, Oyster Toadfish

Triggerfishes (Balistidae)

Balistes vetula, Queen Triggerfish

Xanthichthys mento, Crosshatch Triggerfish

Triplefins (Tripterygiidae)

Enneapterygius etheostomus, Snake Blenny

Wrasses (Labridae)

Parajulis poecilepterus, Rainbow Wrasse*

Lachnolaimus maximus, Hogfish*

Esperemos que esta lista crezca mucho más y así poder ampliar este post……..

A la venta Easy SPS

Hoy ya esta a la venta el muy esperado producto de la compañía Easy Reef, denominado Easy SPS, se trata de un alimento especifico para corales sps. En su  composición encontramos camarón liofilizado (Palaemonetes varians), tres tipos diferentes de microalgas (Phaeodactylum tricornutum, Isochrysis galbana y Tetraselmis chuii), aceite de pescado (sardina) y tocoferoles (vitamina E).

Según el fabricante este alimento cubre todas las necesidades de nuestros corales y promueve crecimiento y color saludables.

Nosotros llevamos un tiempo de pruebas con el y hemos de decir que con la combinación de easy booster estamos consiguiendo unos muy buenos resultados, con una extensión notable de los pólipos, crecimiento y coloración. Es muy importante hacer caso a sus recomendaciones de uso, ya que debido al consumo de los corales podemos apreciar descenso en ATOS,  KH, Mg y Ca. Más adelante publicaremos una guía de uso basada en experiencias.

El mar absorbe más carbono de lo esperado

El mar absorbe de un 30 a un 60% más del carbono de la atmósfera de lo que se creía hasta ahora

El dato es muy alarmante porque la presencia de esa sustancia en los mares influye en su grado de acidificación, que afecta a los seres vivos. El plancton y las formaciones de coral pueden llegar a desaparecer, generando consecuencias en especies de peces u otros animales que dependen de ellos para subsistir.

Las predicciones científicas sobre la vida en el mar deberán revisarse si tienen como parámetro la influencia del carbono que absorben de la atmósfera sus aguas, que es del 30 al 60 % mayor de lo que se creía, según un estudio hecho al amparo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

A falta de conclusiones definitivas, el estudio, basado en datos recabados desde el buque oceanográfico del CSIC Sarmiento de Gamboa, al noroeste de África, ha permitido ya constatar ese error, según ha explicado al arribar el barco a tierra Javier Arístegui, uno de los cinco españoles incorporados al Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático de la ONU.

Recién llegado de una campaña oceanográfica desarrollada cerca de Cabo Blanco por investigadores del CSIC y de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, de la que es catedrático de Ecología, Arístegui ha destacado el carácter novedoso de los análisis llevados a cabo, tanto por la tecnología empleada como, sobre todo, porque afectan a una materia hasta nunca estudiada en detalle.

Ya que “nadie anteriormente se ha puesto a mirar esto, nadie ha dicho que‘hay un sumidero de carbono aquí que no estamos teniendo en cuenta‘”, ha argumentado el científico, que ha dicho que la decisión de tratar ahora de conocer más sobre el asunto obedece al hecho de que una mayor o menor presencia de esa sustancia en los mares influye en su grado de acidificación, que afecta a los seres vivos.

 Y, en especial, tiene repercusiones sobre componentes del plancton o formaciones como los corales, que puede dañar hasta hacerlos desaparecer en algunos casos, generando consecuencias en especies de peces u otros animales que dependen de aquellos para subsistir, directa o indirectamente, ha expuesto.

“Es muy perjudicial para ellos”, ha insistido el investigador, que ha destacado que la disminución de la presencia de esos organismos tiene distintas repercusiones negativas para la vida humana,pues son elementos importantes para el proceso de absorción del dióxido de carbono que se produce por las emisiones llamadas de efecto invernadero que generan las actividades de las personas.

Emisiones que, si bien se quedan en la atmósfera o son depuradas por la vegetación que hay en las zonas terrestres, en una proporción que ronda el 25% de su volumen total son “tragadas” por las aguas marinas, que juegan, por ello, un papel “importantísimo” en la eliminación de dióxido de carbono presente en el aire, ha explicado.

Si bien ha matizado que ese “secuestro” de dicha sustancia no se produce en igual medida en todo el planeta, sino que hay zonas donde es mayor y otras en las que es menor, “en función de los procesos físicos, sobre todo, y también de los procesos biológicos” que tienen lugar en cada área. Arístegui ha querido puntualizar, de todos modos, que esos procesos tienen “una serie de consecuencias directas que muchas veces no son fáciles de deducir, porque no hay un solo factor que les afecte” y lo que pase puede depender de elementos como la temperatura que se dé en cada lugar o la cantidad de oxígeno presente allí.

No obstante, ha precisado que en zonas como la de Cabo Blanco que ha sido escenario de la campaña oceanográfica coordinada por él, contribuye a potenciar “uno de los mayores problemas que hay, que es que está disminuyendo la productividad de toda la región” comenzando por las microalgas y siguiendo por toda la cadena trófica, con lo que, en última instancia, rebaja los recursos pesqueros disponibles.